Dicloxacilina

 

Características Estructurales

 

        El fármaco  dicloxacilina es un antibiótico en polvo cristalino de tipo semisintética.(Fig.4) Tiene dos grupos capaces de donar dos hidrógenos; los cuales son el grupo carboxílico y la sección amidica enlazada a la cadena lateral unido al anillo β-lactámico, como también es capaz de aceptar ocho hidrógenos en los diferentes heteroátomos presentes en la estructura

Figura 4. Estructura de la Dicloxacilina Fuente: Elaboración propia
Figura 4. Estructura de la Dicloxacilina Fuente: Elaboración propia

 

Nombre IUPAC: Ácido (2S, 5R, 6R)-6- { [3-(2,6-diclorofenil)-5-metil-oxazol-4-carbonil ] amino}-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo [3.2.0] hepta-2-carboxílico

 

 

Características Eléctricas de la Dicloxacilina

  • Es una Molécula Polar
  • Área Superficial polar: 138,04 Aº2
  • Polarizabilidad: 43,996x10-24 cm3

Comportamiento de los grupos funcionales en función de la polaridad

  Los principales grupos funcionales presentes en la molécula son las amidas y el ácido carboxílico, ambos son polares debido a las diferencias de electronegatividad entre los átomos enlazados (polaridad de enlace) y a la distribución asimétrica de las nubes electrónicas alrededor del grupo funcional (baja simetría). En consecuencia, estos grupos funcionales tienen la capacidad de experimentar interacciones moleculares de tipo no específicas (físicas) como Van der Waals y de tipo específicas (químicas) como los puentes de hidrógeno, fenómenos que están relacionados con el comportamiento  ácido de la dicloxacilina, como se verá más adelante.(6)

 

 

Factores que afectan el mecanismo de acción

Fuente: Elaboración propia
Fuente: Elaboración propia
Figura 5. Representación gráfica de la Penicilina-Enzima Fuente: Elaboración propia
Figura 5. Representación gráfica de la Penicilina-Enzima Fuente: Elaboración propia
Figura 6. Mecanismo de inactivación de la transpeptidasa por la acción de un antibiótico betalactámico. Fuente: Elaboración propia
Figura 6. Mecanismo de inactivación de la transpeptidasa por la acción de un antibiótico betalactámico. Fuente: Elaboración propia

 

Realizado por: 

Acosta, Iranitza

Bracho, Walter

Correa, Gerardo

Gonzalez, Lilibeth

Portillo, Yesiree

Torres, Paula

 

Estudiantes de la Licenciatura en Educación Mención Química. Escuela de Educación. Facultad de Humanidades y Educación. Universidad del Zulia. Maracaibo, Venezuela. Trabajo Realizado en el marco de las Actividades de la unidad curricular Química Orgánica I. 

Asesor: Prof. Yonathan Parra

>

Siguenos en facebook
Siguenos en Twitter